五分彩

当前位置: 首页 » 新闻动态 » 公司新闻 » 【细胞保存液】如何提高细胞冻存成功率?

【细胞保存液】如何提高细胞冻存成功率?

发表日期:2018-08-23 18:35:26   来源:本站   被阅读[]次
对于很多科研汪来说,细胞是最脆弱又重要的宝贝之一,承担着重要的实验数据希望。尤其是在冻存复苏的时候,经常会因为一些小细节导致问题。比如:

没有控制好细胞的生长密度

细胞的密度对细胞的生存质量有着重要的影响,毕竟它们是一群又不能挤着了也不能孤独的娇贵宝宝。密度过高会让细胞没有足够的生存空间,密度过低会让细胞无法互相连接健康生长。建议大家在细胞接种前,一定要调整好适合细胞生长的浓度,提高细胞的存活率。
温度控制不达标

慢冻快融是细胞冻存复苏的核心关键词之一。常规的冻存操作中,都会要求严格的梯度降温,常见的是 -4℃ → -20℃ 至 - 40℃→ -80℃ → 液氮,一定要避免温度原因导致细胞自取灭亡;除非使用了成分经过优化、经过严格测试的冻存液,才能免去程序降温这个繁琐的步骤。保存的时候也要保证整个细胞都是处于液氮的液面下方,避免温度对细胞存活的影响。

无菌!无菌!无菌!

要折腾娇贵的细胞宝宝,必须要在无菌超净环境下才行。超净工作台,所有的仪器用品提前灭菌,培养箱什么的定期用酒精擦干净。微生物污染对细胞的影响经常是开始的时候没发现,发现的时候已经结束了,所以千万要小心。

除了操作中的各种小细节,还有一个实验雷区,就是配制细胞冻存液。常见的冻存液配制要遵循培养基 + 血清 + DMSO 的成分要求,根据细胞实际判断成分配比,还建议使用程控仪,注意配制温度,一个不小心就又会影响细胞的存活效果。【取材台的特点】取材台有哪些特点?
上一篇:【巴氏染色液】巴氏染色液注意事项:】 下一篇:【组织脱水机的性能特点】有哪些性能特点?
友情链接:新贝彩票官网  新生彩票官网  新贝彩票平台  新生彩票官网  新生彩票  新生彩票  新生彩票官网  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!